Метод на каждом этапе беременности должен быть более точным, чем ультразвуковой сканер.
Анализ генетической активности в крови матери позволяет следить за развитием ребенка. Исследование РНК — новое предложение для матерей и врачей, которые хотят быть точными и дешевыми.
В ситуации, когда врачи и мать информируются о высоком риске родов до крайнего срока, они могут принимать меры для предотвращения осложнений или спасти жизнь недоношенному ребенку.
Исследователи контролировали 31 беременную женщину, а 21 из них собирали подробные данные. Исходя из этого, они создали статистическую модель, основанную на девяти транскриптах РНК. Благодаря этой информации была получена на дату сдачи оставшихся 10 женщин, участвующих в исследовании, с точностью 45%, что аналогично тому, которое было получено ультразвуком.
В другом исследовании, основанном на наблюдении женщин с существующей угрозой преждевременных родов, были собраны данные о комбинации генов. Именно она должна была показать причину риска. В большинстве случаев диагноз оказался правильным. Мира Муфаррей из Университета Стэнфорда признает, что вся информация находится в генах матери.
С учетом точности исследований лучшим решением является определение риска с помощью ультразвукового сканирования в первом триместре беременности или благодаря результатам тестов РНК во втором и третьем (за этот период они более точны).
Источник: Focus.pl
