Какая болезнь маленькой Альфи Эванс?

Какая болезнь маленькой Альфи Эванс?

2-летняя Альфи Эванс находится на устах всего мира. Все знают его историю и видят, как его родители борется за то, что он жив, но никто не знает, что такое маленькая Альфи.

Болезнь, которую страдает Альфи, пока не диагностирована. У него даже нет названия. Врачи, диагностирующие мальчика, даже не единодушны в оценке состояния мальчика.

У Альфи нет 70% мозга

Альфи отправилась в больницу Альдера Хей в Ливерпуле через несколько месяцев после его рождения, в декабре 2016 года. Он был замечен симптомы, похожие на эпилепсию. По оценкам специалистов, с этого времени болезнь уничтожила 70% мозга мальчика (врачи прямо говорят, что большая часть его мозга в настоящее время в основном является водой и спинномозговой жидкостью), и он продолжает это делать. Альфи лишена чувства слуха, вкуса, прикосновения, зрения. Его врачи оценивают его состояние как вегетативный.

Он не согласен с этим Польский врач, Изабела Палган, который по просьбе родителей мальчика наблюдал и анализировал его состояние. — Ребенок открыл глаза на голос отца. При попытке поднять веки он затягивал их, и, пытаясь вставить сосок, он зажал губы. Он также отреагировал на боль из-за снятия конечностей. Он не был умирающим ребенком. И я знаю, что в течение последних месяцев его состояние не ухудшилось, — уверяет он.

Родители мальчика во время слушания по отделению Альфи от аппарата также объясняли перед судом, что мальчик отреагировал на прикосновение. Но врачи больницы Alder Hey заявили, что предполагаемая реакция была всего лишь непроизвольной реакцией, которая не имела ничего общего с обработкой информации мозгом.

facebook.com/groups/alfiesarmy/

Продолжая удерживать Альфи живым, «бесполезно»

До сих пор мальчика поддерживали специализированные аппараты, но врачи подсчитали, что они являются «бесполезными» и «бесчеловечными» действиями. По решению суда и против воли его родителей он был отделен от оборудования, которое сохраняло жизнедеятельность. Считалось, что мальчик через несколько часов умрет, но он начал дышать самостоятельно.

Врачи, имеющие дело с мальчиком они не дают возможности исцелить его. Все известные методы лечения неврологических заболеваний были опробованы, но ни один из них не дал результатов. Хотя специалисты признают, что ранее наблюдали подобные проявления дегенерации головного мозга, они никогда не были такими серьезными и не возникали у таких молодых пациентов.

После вмешательства Папы Фрэнсиса забота о мальчике была предложена Младенцем Иисусом в Риме. Врачи там хотят диагностировать мальчика и держать его в живых. Хотя итальянское правительство принимало участие в деле, которое давало мальчику итальянское гражданство и предлагало транспорт, английский суд не согласился перевезти пациента, объясняя свое решение мальчику. По словам судьи, поездка в Италию привела бы к гибели Альфи и «мучительной смерти».

Источник: gazeta.pl / wp.pl

См. Также:

«Когда толпы приветствуют королевского ребенка, в 300 км, кто-то пытается убить невооруженного Альфи»,

Ссылка на основную публикацию