Едва ли кто-то знал, что она была сноубордистом и депутатом, Ягна Марчулайтис заботится о больном сыне. 2-летний Анджей имеет пигмеевский дух, что означает, что он остановился в физическом развитии на уровне пятого месяца. О том, как выглядит жизнь с ребенком-инвалидом и о ее депрессии, которую она рассказала в интервью для Rzeczpospolita.
Jagna Marczułajtis имеет двух дочерей, 15-летнюю Ягоду и 9-летнего Ig. Маленький Анджей был жадным сыном. Но вскоре после рождения Марчулайтис заметил, что ее маленький сын страдал. У него были проблемы со сном, есть и держать голову.
«Пришла акушерка, она ничего не видела. Но мне не понравилось, что ребенок плачет, что у него проблемы со сном, и когда он спит, он беспокойный ».
«[Andrew] он не мог съесть себя. Я кормила грудью, как и мои дочери. Но что-то ему не устраивало. как после трех месяцев он не держал голову, Я начал волноваться. С трехмесячным ребенком он бегает по дому на руке, а другой держит ковш и помешивает суп. Кокос [так говорят родители Анджей] он пролетел сквозь руки. Я начал искать информацию, направляясь к невропатогам. В конце концов, в магнитном резонансе обнаружена пахигирия. Я начал изучать, что это такое. И теперь я пытаюсь жить с этим, все объясняю мне ».
Пачигирия является недостатком миграции коры головного мозга. На практике это означает, что ребенок остановился в физическом развитии на уровне пятого месяца. Это неизлечимая болезнь, которая требует постоянной реабилитации.
Ягна дорого стоила болезни самого младшего ребенка. В интервью журналисту из Rzeczpospolita она признает, что она не спала хорошо всю ночь в течение двух лет. «Я так устал, что мои глаза закрываются сразу же после того, как в постели». Депрессия, Хашимото и стресс произошли. «Я развалился, — честно говорит Францайтис.
«длинный Я пытался спасти себя. Мне показалось, что, будучи спортсменом, мне просто нужно бороться с другим боем и побеждать. Но это был не спорт. Я пользуюсь советами психолога. Andrzej имеет раннюю поддержку развития, мы пришли в центр Мальты в Кракове, и мы получаем там всестороннюю поддержку. Ребенок и я. Жизнь с ребенком-инвалидом — это не нормальная жизнь. Это вызов, и вам нужно все узнать, принять болезнь, укротить себя и других членов семьи. Я изменил свой образ жизни от полета до сидения. Когда я еще не был дома, в прошлом году у меня было две поездки.
Болезнь Анджей — не единственная проблема, с которой сталкивается Марчулайтис. Ее тесть умер, с которым она была очень близка, и она и ее муж должны были закрыть школу катания на лыжах и сноуборде. Он признает, что он в дыре жизни, но он встает на ноги: «Бог выдает карты, он знает, что он делает. Это должно было быть так, я беру все это на себя. В первый год я был опустошен, я не мог примириться с моей судьбой, сегодня я в другом месте. Я начинаю наслаждаться жизнью, моим сыном, каждый маленький прогресс. Я знаю, что мы находимся под большой опекой терапевтов, мы поражаем лучших рук, и мы приняли хорошее направление в реабилитации. Анжеек любит плавать, вода, любит купаться. Ему меньше двух лет, и он лежит на воде, он остается. Это такие маленькие успехи, наши радости ».
См. Также:
8 удивительных женщин. Они больны, инвалиды и ломаются в мир моделирования.
темы:
новости
