Это еще один прорыв в исследованиях аутизма.
All all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all all Согласно исследованию, это может быть слишком много соединений мозга.
«Увеличивается количество синапсов ошибки в потоке информации между нейронами в развивающемся мозге, что коррелирует с нарушениями в обучении, хотя мы не знаем, как », — сказал один из авторов исследования Азад Бонни, заведующий кафедрой неврологии в Школе медицины Вашингтонского университета.
Известно, что аутизм несет генетический аспект, но это не только важно. Исследователи связали шесть из них с аутизмом, которые назывались Ubiquitin ligases. Они отвечают за присоединение молекулярных маркеров к белкам (так называемый убиквитин). Другими словами, они направляют остальные клетки таким образом, чтобы они надлежащим образом справлялись с отмеченными белками.
Некоторые врачи считают, что авторы характеризуются мутацией генов, которая предотвращает работу одной из лигаз. Чтобы доказать это, они провели исследование, в котором они удалили ген RNF8 из нейронов в мозжечке мышей.
В результате те, у кого отсутствовал ген, развивали способность учиться через избыточные синапсы или соединения мозга (у них было вдвое меньше, чем у других мышей). Кроме того, эти мыши имели в два раза более сильный электрический сигнал в нейронах.
Хотя это не открытие, которое можно проверить на данный момент, это может быть начало работы по лечению аутизма.
Источник: nature.com
